Evolving Clinical Presentation and Assessment of Pheochromocytoma: A Review

Pheochromocytoma (PHEO) เป็น adrenomedullary tumor  ที่พบได้น้อย ก้อนเนื้องอกผลิต catecholamines และ metabolites ผลให้เกิดโรคความดันโลหิตสูง (incidence of 0.1-0.6%)

การส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการ ควรทำด้วยความแม่นยำ ไม่ว่าจะเป็น การตรวจ plasma หรือ urine ต่างๆ 

– การตรวจ Methoxytyramine เป็น noble Biomarker เพื่อให้การวินิจฉัยให้ได้รวดเร็ว ก่อนระยะแพร่กระจาย

– การตรวจทางรังสีวิทยาที่นับว่าแม่นยำในการหาก้อนเนื้องอก ได้แก่ somatostatin analogs radiolabeled with gallium-68 (68Ga-DOTA-SSA)

– วิวัฒนาการใหม่ ในการตรวจยีนที่จำเพาะต่อ PHEO (new susceptible genes related to disruption of HIFdegradation, such as prolyl hydroxylase (PHD) and HIF mutations, 21,32 mutations in chromatin remodeling genes, e.g. MERTK, MET, and H3F3A, and disruption in DNA copy numbers)

อ่านต่อ

http://www.jmust.org/elib/journal/doi/10.1000/2546-1621.017.0050/full#figures-panel

ไม่สามารถนำไปใช้อ้างอิงได้
แชร์บทความ